กรณีศึกษาภาวะบกพร่องเอนไซม์ pseudocholinesterase

Main Article Content

สุชาวดี บุญสว่าง

บทคัดย่อ

Pseudocholinesterase deficiency เป็นภาวะทางวิสัญญีที่พบได้ไม่บ่อย แต่มีความเกี่ยวโยงกับยาที่ใช้ในการให้การระงับความรู้สึกในปัจจุบันอย่างแพร่หลาย  ระหว่างให้การระงับความรู้สึกหากเกิดภาวะนี้ขึ้นวิสัญญีแพทย์ต้องอาศัยการวินิจฉัยโรคเพื่อหาสาเหตุอย่างเป็นระบบ ตระหนักถึงการจัดการเคสอย่างเป็นขั้นตอน อีกทั้งภาวะนี้ยังมีความสำคัญต่อการให้การระงับความรู้สึกในอนาคตของผู้ป่วยและญาติ   การศึกษานี้จึงจัดทำขึ้นเพื่อให้แพทย์และบุคคลากรทางวิสัญญีได้ทราบถึงลักษณะของภาวะนี้ภายใต้การระงับความรู้สึก และทราบแนวทางการจัดการเคสหากเกิดขึ้น

Article Details

ประเภทบทความ
รายงานผู้ป่วย

เอกสารอ้างอิง

Acharya S, Bhattarai S, Shrimanker I, Gupta SS. A prolonged paralysis with succinylcholine in pseudocholinesterase deficiency: an undesired effect. QJM. 2022 Aug 13;115(8):547-548. doi: 10.1093/qjmed/hcac103. PMID: 35426937.

Hemadri M, Purva M, Traykova V. Unexpected prolonged neuromuscular block after mivacurium: a case report. Med Princ Pract. 2002 Jan-Mar;11(1):50-2. doi: 10.1159/000048662. PMID: 12116697.

Andersson ML, Møller AM, Wildgaard K. Butyrylcholinesterase deficiency and its clinical importance in anaesthesia: a systematic review. Anaesthesia. 2019 Apr;74(4):518-528. doi: 10.1111/anae.14545. Epub 2019 Jan 1. PMID: 30600548.

Robles A, Michael M, McCallum R. Pseudocholinesterase Deficiency: What the Proceduralist Needs to Know. Am J Med Sci. 2019 Mar;357(3):263-267. doi: 10.1016/j.amjms.2018.11.002. Epub 2018 Nov 10. PMID: 30578021.

Cornelius BW, Jacobs TM. Pseudocholinesterase Deficiency Considerations: A Case Study. Anesth Prog. 2020 Sep 1;67(3):177-184. doi: 10.2344/anpr-67-03-16. PMID: 32992329; PMCID: PMC7530809.

Delacour H, Lushchekina S, Mabboux I, Bousquet A, Ceppa F, Schopfer LM, Lockridge O, Masson P. Characterization of a novel BCHE "silent" allele: point mutation (p.Val204Asp) causes loss of activity and prolonged apnea with suxamethonium. PLoS One. 2014 Jul 23;9(7):e101552. doi: 10.1371/journal.pone.0101552. PMID: 25054547; PMCID: PMC4108472.

Tokunaga N, Shima H, Okamoto T, Maekawa M, Minakuchi J. The First-Known Case of Hereditary Heterozygous Butyrylcholinesterase Deficiency in a Patient on Dialysis. Cureus. 2024 Jan 29;16(1):e53153. doi: 10.7759/cureus.53153. PMID: 38420074; PMCID: PMC10900173.

Mohammad FK, Mohammed AA, Garmavy HM, Rashid HM. Association of Reduced Maternal Plasma Cholinesterase Activity With Preeclampsia: A Meta-Analysis. Cureus. 2023 Oct 17;15(10):e47220. doi: 10.7759/cureus.47220. PMID: 38022101; PMCID: PMC10653552.

Lurati AR. Organophosphate exposure with pseudocholinesterase deficiency. Workplace Health Saf. 2013 Jun;61(6):243-5. doi: 10.1177/216507991306100602. PMID: 23738571.

Soliday FK, Conley YP, Henker R. Pseudocholinesterase deficiency: a comprehensive review of genetic, acquired, and drug influences. AANA J. 2010 Aug;78(4):313-20. PMID: 20879632.

Zencirci B. Sertraline-induced pseudocholinesterase enzyme deficiency. Int J Gen Med. 2010 Nov 16;3:375-8. doi: 10.2147/IJGM.S14365. PMID: 21189834; PMCID: PMC3008290.

Kurnutala LN, Rugnath N. Pseudocholinesterase Deficiency - Is Succinylcholine Still Needed to Facilitate Endotracheal Intubation? Cureus. 2020 Sep 29;12(9):e10721. doi: 10.7759/cureus.10721. PMID: 33150117; PMCID: PMC7603876.

Thomsen JL, Nielsen CV, Eskildsen KZ, Demant MN, Gätke MR. Awareness during emergence from anaesthesia: significance of neuromuscular monitoring in patients with butyrylcholinesterase deficiency. Br J Anaesth. 2015 Jul;115 Suppl 1:i78-i88. doi: 10.1093/bja/aev096. PMID: 26174305.

Maiorana A, Roach RB Jr. Heterozygous pseudocholinesterase deficiency: a case report and review of the literature. J Oral Maxillofac Surg. 2003 Jul;61(7):845-7. doi: 10.1016/s0278-2391(03)00163-0. PMID: 12856264.

Trujillo R, West WP. Pseudocholinesterase Deficiency. 2023 Jul 10. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan–. PMID: 31082076.