ประสิทธิผลของวัคซีนป้องกันโรคโควิด 19 ในฐานข้อมูลส่วนกลางและฐานข้อมูลจังหวัดขอนแก่น ตุลาคม 2564–มีนาคม 2565
DOI:
https://doi.org/10.59096/wesr.v56i2.3239คำสำคัญ:
ประสิทธิผลวัคซีน, วัคซีนป้องกันโรคโควิด 19, วัคซีนสูตรผสม, สายพันธุ์เดลต้า, สายพันธุ์โอมิครอนบทคัดย่อ
บทนำ : โรคโควิด 19 เกิดจากการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 และแพร่กระจายไปทั่วโลกในปี พ.ศ. 2563 ต่อมาได้มีการผลิตวัคซีนป้องกันโรคโควิด 19 เพื่อป้องกันการติดเชื้อขึ้น ประเทศไทยได้มีการใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด 19 ผสมข้ามชนิดเพื่อฉีดให้ประชาชนทั่วไป แต่การศึกษาประสิทธิผลของวัคซีนยังจำกัดและมักใช้ข้อมูลทุติยภูมิ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาประสิทธิผลของวัคซีนป้องกันโรคโควิด 19 ในการต้านการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 การติดเชื้อรุนแรงหรือการเสียชีวิต ในจังหวัดขอนแก่น โดยใช้ฐานข้อมูลส่วนกลางและฐานข้อมูลในจังหวัดขอนแก่น
วิธีการศึกษา : ตัวอย่างที่ศึกษาเลือกแบบเจาะจงตัวแทนของประชากรจาก 3 ระดับโรงพยาบาลในจังหวัดขอนแก่น ประกอบด้วย โรงพยาบาลพระยืน (โรงพยาบาลชุมชนขนาดกลาง) โรงพยาบาลบ้านไผ่ (โรงพยาบาลชุมชนแม่ข่าย) และโรงพยาบาลสิรินธร (โรงพยาบาลทั่วไปขนาดเล็ก) โดยใช้รูปแบบการศึกษา Test-negative case control study เพื่อศึกษาประสิทธิผลของวัคซีนป้องกันโรคโควิด 19 ในการต้านการติดเชื้อติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 การติดเชื้อรุนแรง และการเสียชีวิตระหว่างเดือนตุลาคม 2564–มีนาคม 2565 ซึ่งครอบคลุมช่วงการระบาดของสายพันธุ์เดลต้าและโอมิครอน ใช้ข้อมูลจากฐานข้อมูลส่วนกลางและฐานข้อมูลในจังหวัดขอนแก่น สถิติที่ใช้ประกอบด้วย univariate, multiple, and exact logistic regression เพื่อคำนวณประสิทธิผลวัคซีน แสดงผลการศึกษาเป็น adjusted odds ratios (aOR) ร่วมกับค่าความเชื่อมั่นที่ร้อยละ 95 (95% CI)
ผลการศึกษา : ประสิทธิผลวัคซีนป้องกันโรคการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 สายพันธุ์เดลต้า หลังจากได้รับวัคซีนครบ 2 เข็มเป็นร้อยละ 60–73 (95% CI: 49, 81) โดยวัคซีนสูตรผสมมีประสิทธิผลวัคซีนร้อยละ 58–72 โดยประสิทธิผลเพิ่มขึ้นเมื่อได้รับวัคซีนครบ 3 เข็มเป็นร้อยละ 60–88 และประสิทธิผลในการต้านการติดเชื้อรุนแรงหรือเสียชีวิตเป็นร้อยละ 88 (95% CI: 2, 99) ผลการศึกษาของทั้ง 2 ฐานข้อมูลเป็นไปในทิศทางเดียวกันและประสิทธิผลไม่แตกต่างกันในทางสถิติ
สรุปผลการศึกษา : ประสิทธิผลวัคซีนในจังหวัดขอนแก่นเมื่อได้รับวัคซีนป้องกันโรคโควิด 19 ครบ 2 เข็มขึ้นไปสามารถต้านการติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 การติดเชื้อรุนแรงหรือเสียชีวิตในสายพันธุ์เดลต้าได้ แต่ไม่สามารถสรุปผลได้ในสายพันธุ์โอมิครอนเนื่องจากข้อจำกัดของขนาดตัวอย่าง โดยข้อมูลจากฐานข้อมูลทั้ง 2 ฐานสามารถนำมาคำนวณประสิทธิผลวัคซีนได้
เอกสารอ้างอิง
World health organization. WHO COVID-19 dashboard [Internet]. 2022 [cited 2022 AUG 12]. Available from: https://covid19.who.int/
Department of medical sciences. SARS-CoV-2 variants in Thailand [Internet]. 2022 [cited 2022 SEP 30]. Available from: https://data.go.th/en/dataset/SARS-CoV-2-variants (in Thai)
Ministry of Public Health (TH), Department of Disease Control. COVID-19 situation in Thailand [Internet]. 2022 [cited 2022 MAR 31]. Available from: https://ddc.moph.go.th/covid19-dashboard/ (in Thai)
Ministry of Public Health (TH), Food and Drug Administration, Medicine Regulation Division. Vaccine in Thailand [Internet]. 2022 [cited 2022 NOV 11]. Available from: https://drug.fda.moph.go.th/vaccine/category/spc (in Thai)
Kanokudom S, Assawakosri S, Suntronwong N, Auphimai C, Nilyanimit P, Vichaiwattana P, et al. Safety and immunogenicity of the third booster dose with inactivated, viral vector, and mRNA COVID-19 vaccines in fully immunized healthy adults with inactivated vaccine. Vaccines. 2022;10(1):1–13.
Ministry of Public Health (TH), Department of Health Service Support. CO-Ward [Internet]. 2020 [cited 2022 SEP 30]. Available from: https://hss.moph.go.th/fileupload_doc/2020-06-19-1-20-52215602.pdf (in Thai)
Ministry of Public Health (TH), Department of medical sciences. Co-Lab [Internet]. 2020 [cited 2022 SEP 30]. Available from: https://www3.dmsc.moph.go.th/assets/post/NkphbjYzX0Fzc2Vzc21lbnQtQ09MQUI=.pdf (in Thai)
Ministry of public health (TH), Office of Permanent Secretary. MOPH Immunization Center [Internet]. 2021 [cited 2022 SEP 30]. Available from: https://mohpromt.moph.go.th/mpc/wp-content/uploads/2021/10/MOPH-Immunization-Center-03-150464-edit8.pdf (in Thai)
Ministry of Public Health (TH), Department of Medical Services. Guidelines for medical practice, diagnosis, care, and prevention of hospital-based infections. In the case of coronavirus disease 2019 updated 22 April 2022 [Internet]. 2022 [cited 2022 SEP 30]. Available from: https://covid19.dms.go.th/Content/Select_Landding_page?contentId=169 (in Thai)
Lopez Bernal J, Andrews N, Gower C, Gallagher E, Simmons R, Thelwall S, et al. Effectiveness of COVID-19 Vaccines against the B.1.617.2 (Delta) Variant. N Engl J Med. 2021;385(7):585–94. DOI: 10.1056/NEJMoa2108891
Andrews N, Stowe J, Kirsebom F, Toffa S, Rickeard T, Gallagher E, et al. COVID-19 Vaccine Effectiveness against the Omicron (B.1.1.529) Variant. N Engl J Med. 2022;386(16):1532–46. DOI: 10.1056/NEJMoa2119451
Intawong K, Chariyalertsak S, Chalom K, Wonghirundecha T, Kowatcharakul W, Thongprachum A, et al. Effectiveness of heterologous third and fourth dose COVID-19 vaccine schedules for SARS-CoV-2 infection during delta and omicron predominance in Thailand: a test-negative, case-control study. Lancet Reg Heal-Southeast Asia. 2023;10:100121.
Sritipsukho P, Siribumrungwong B, Tantiyavarong P, Satdhabudha A, Damronglerd P, Jaru–ampornpan P. COVID-19 Vaccine Effectiveness in Thailand: a Real World Study (1st Year). Thammasat University; 2022. 40 p. (in Thai)
Andrews N, Tessier E, Stowe J, Gower C, Kirsebom F, Simmons R, et al. Duration of Protection against Mild and Severe Disease by COVID-19 Vaccines. N Engl J Med. 2022;386(4):340–50. DOI: 10.1056/NEJMoa2115481
Amanatidou E, Gkiouliava A, Pella E, Serafidi M, Tsilingiris D, Vallianou NG, et al. Breakthrough infections after COVID-19 vaccination: Insights, perspectives and challenges. Metab Open. 2022;14:100180. DOI: 10.1016/j.metop.2022.100180
Keyel AC, Russell A, Plitnick J, Rowlands JV, Lamson DM, Rosenberg E, et al. SARS-CoV-2 Vaccine Breakthrough by Omicron and Delta Variants, New York, USA. Emerg Infect Dis. 2022;28(10):1990–8. doi: 10.3201/eid2810.221058
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2025 รายงานการเฝ้าระวังทางระบาดวิทยาประจำสัปดาห์
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
ความรับผิดชอบและลิขสิทธิ์
1. ความรับผิดชอบของผู้เขียนและความเห็นของกองบรรณาธิการ (Author Responsibility and Editorial Disagreement)
เนื้อหาและข้อมูลทั้งหมดในบทความที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร WESR ถือเป็นข้อคิดเห็นและความรับผิดชอบโดยตรงของผู้นิพนธ์บทความ และกองบรรณาธิการวารสารไม่จำเป็นต้องเห็นด้วย หรือร่วมรับผิดชอบใด ๆ ในเนื้อหาดังกล่าว
2. ลิขสิทธิ์และการอ้างอิง (Copyright and Referencing)
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ และอื่น ๆ ที่ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร WESR ถือเป็นลิขสิทธิ์ของวารสารวิชาการ หากบุคคลหรือหน่วยงานใดประสงค์จะนำเนื้อหาทั้งหมดหรือส่วนใดส่วนหนึ่งไปเผยแพร่ จะต้องอ้างอิงบทความนั้น ๆ อย่างถูกต้อง
